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重組抗Npas4兔單克隆抗體

描述:重組抗Npas4兔單克隆抗體基于重組兔單克隆技術開發(fā),通過靶向Npas4的特異性表位,結合基因敲除驗證,確保檢測的精準性。其重組特性減少了批次間差異,提高了實驗可重復性。

更新時間:2025-10-09
訪問次數(shù):2551
廠商性質:代理商
詳情介紹

一、基礎信息

1. 核心產品參數(shù)  

- 貨號:AS-AB18A-100(100μl)、AS-AB18A-300(300μl)  

-英文名:Anti-Npas4 Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody

-中文名:重組抗Npas4兔單克隆抗體

- 品牌:Activity Signaling

- 宿主與類型:重組兔單克隆抗體,通過基因工程技術構建,避免動物個體差異  

- 形態(tài)與保存:液體形式,1mg/ml濃度溶于PBS,短期4℃保存,長期-20℃分裝凍存  

2. 靶標蛋白Npas4的生物學意義  

Npas4(Neuronal PAS Domain Protein 4)屬于bHLH-PAS轉錄因子家族,是神經(jīng)元活動依賴性的即早基因(IEG)產物。其表達具有高度神經(jīng)元特異性,僅在突觸活動激活后數(shù)分鐘內迅速上調,且持續(xù)時間短暫(約1-2小時),被認為神經(jīng)元活性的黃金標志物。Npas4的核心功能包括:  

- 調控突觸可塑性:通過激活BDNF等下游基因,平衡興奮性與抑制性突觸(E/I平衡),參與學習記憶和恐懼消退。  

- DNA損傷修復:與NuA4復合物結合,在神經(jīng)元活動誘導的DNA斷裂位點募集修復蛋白,維持基因組穩(wěn)定性,延緩神經(jīng)退行性變。  

- 晝夜節(jié)律調節(jié):與BMAL1等時鐘基因互作,調控視交叉上核(SCN)對光信號的響應。  

- 疾病關聯(lián):其異常表達與精神分裂癥、自閉癥、癲癇及阿爾茨海默病等密切相關。  


二、作用原理

1. 抗體設計與制備  

該抗體通過重組DNA技術構建,具體流程包括:  

- 抗原篩選:以Npas4蛋白C端保守區(qū)域(人源氨基酸597-802)為免疫原,確保跨物種識別(小鼠、大鼠、人類)。  

- 單B細胞克隆:從免疫兔外周血分離特異性B細胞,測序獲取抗體可變區(qū)基因。  

- 哺乳動物細胞表達:將抗體基因導入HEK293細胞,通過無血清懸浮培養(yǎng)大規(guī)模生產,避免動物源污染。  

- 嚴格純化:經(jīng)Protein A親和層析和SEC分子篩純化,純度>95%,內毒素水平<0.1EU/μg。  

2. 作用機制  

抗體通過雙價Fab片段特異性結合Npas4蛋白的PAS結構域,阻斷其與ARNT等伴侶蛋白的相互作用,從而抑制轉錄活性。該結合具有高度選擇性:  

- 種屬交叉反應性:通過小鼠、大鼠及人類腦組織樣本驗證,在WB中均顯示單一87kDa條帶。  

- 亞細胞定位:免疫熒光(IF)實驗證實其與DAPI共定位,提示抗體可穿透細胞核膜,識別內源性Npas4。  

- 功能驗證:在Npas4基因敲除(KO)小鼠中無信號,證明抗體無交叉反應。

  

三、實驗痛點解決方案

1. 傳統(tǒng)抗體的局限性  

- 特異性不足:多克隆抗體因識別多個表位,易與PAS家族其他成員(如NPAS1、NPAS3)交叉反應,導致WB背景高或IHC假陽性。  

- 批次間差異:雜交瘤技術生產的小鼠單抗可能因細胞株遺傳漂變,導致不同批次效價波動。  

- 驗證困難:缺乏KO模型驗證的抗體難以排除非特異性結合,影響實驗結論可信度。  

2. 本產品的針對性優(yōu)化  

- KO驗證黃金標準:在Npas4 KO小鼠腦裂解液中無信號,排除與其他bHLH-PAS蛋白的交叉反應。  

- 多應用場景適配:支持WB(1:500-1:2000)、IHC(1:100-1:500)、ICC/IF(1:200-1:1000),滿足從分子到組織水平的檢測需求。  

- 即用型設計:1mg/ml高濃度溶液可直接使用,避免反復凍融導致的抗體降解。  

- 兼容性擴展:可與cFos、Arc等其他IEG抗體聯(lián)用,實現(xiàn)多標記神經(jīng)元活動分析。

  

四、核心優(yōu)勢

1. 特異性與靈敏度的雙重提升  

- 高親和力結合:通過表面等離子共振(SPR)測定,抗體與Npas4的KD值達10?? M級,可檢測低至0.1ng的重組蛋白。  

- 背景信號抑制:在IHC實驗中,對小鼠睪丸等非表達組織無染色,證明其嚴格的組織特異性。  

2. 批次穩(wěn)定性與生產可靠性  

- 基因層面一致性:重組抗體的DNA序列恒定,避免雜交瘤細胞突變導致的批次差異。  

- 規(guī)模化生產能力:哺乳動物細胞培養(yǎng)系統(tǒng)可實現(xiàn)快速擴產,供貨周期短至2周。  

3. 實驗效率優(yōu)化  

- 省時省力:無需預實驗優(yōu)化稀釋度,推薦起始濃度直接適用于大多數(shù)實驗條件。  

- 兼容多種檢測平臺:與HRP、Alexa Fluor等標記二抗配合,支持化學發(fā)光、熒光顯微鏡及流式細胞術。  

4. 應用領域擴展  

- 神經(jīng)科學研究:用于神經(jīng)元活動圖譜繪制、突觸可塑性機制解析及神經(jīng)退行性疾病模型驗證。  

- 藥物研發(fā):作為靶點驗證工具,評估候選化合物對Npas4通路的調控作用。  

- 高級成像技術:與組織透明化試劑盒(如CLARITY)聯(lián)用,實現(xiàn)全腦3D成像。  


五、客戶群體與典型應用案例

1. 核心用戶

- 神經(jīng)科學實驗室:研究突觸可塑性、學習記憶及神經(jīng)退行性疾病的機制。  

- 精神疾病研究機構:探索Npas4在自閉癥、抑郁癥等中的分子病理。  

- 藥物研發(fā)企業(yè):開發(fā)靶向Npas4通路的小分子抑制劑或基因療法。  

- 細胞生物學實驗室:研究神經(jīng)元活動誘導的基因表達動態(tài)變化。  

2. 代表性實驗方案  

- WB檢測神經(jīng)元激活:  

  - 樣本:小鼠海馬組織裂解液(35μg蛋白/泳道)。  

  - 條件:抗體稀釋1:1000,4℃孵育過夜,HRP標記二抗1:5000,ECL顯影曝光30秒。  

  - 結果:在野生型小鼠中顯示清晰87kDa條帶,KO小鼠無信號。  

- IHC定位Npas4表達:  

  - 樣本:大鼠腦冠狀切片(4%多聚甲醛固定)。  

  - 條件:抗體稀釋1:200,37℃孵育2小時,DAB顯色后蘇木精復染。  

  - 結果:特異性染色集中于海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細胞核,背景極低。  

- IF檢測原代神經(jīng)元激活:  

  - 樣本:體外培養(yǎng)的小鼠皮層神經(jīng)元(經(jīng)KCl刺激30分鐘)。  

  - 條件:抗體稀釋1:500,與MAP2抗體共染,Alexa Fluor 488標記二抗,激光共聚焦顯微鏡觀察。  

  - 結果:Npas4信號與MAP2陽性神經(jīng)元共定位,且刺激組熒光強度顯著高于對照組。 

 

 六、訂貨信息與技術支持

1. 產品規(guī)格與價格  

- 100μl裝:AS-AB18A-100

- 300μl裝:AS-AB18A-300

- 定制服務:提供HRP、Biotin等標記偶聯(lián)抗體,及大包裝批量采購優(yōu)惠。  

2. 訂購流程  

-供應商:上海起發(fā)


 七、總結

Anti-Npas4重組兔單克隆抗體(AS-AB18A系列)憑借重組技術的精準性、嚴格的KO驗證及多場景兼容性,成為神經(jīng)科學研究的工具。其高特異性、批次穩(wěn)定性及實驗效率,不僅解決了傳統(tǒng)抗體的痛點,更助力研究者在神經(jīng)元活動機制、神經(jīng)退行性疾病及藥物研發(fā)領域取得突破性進展。選擇該抗體,即選擇了可靠、高效、前沿的實驗解決方案。  


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