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novamatrix透明質(zhì)酸鈉

 更新時(shí)間:2020-04-09 點(diǎn)擊量:2427

novamatrix透明質(zhì)酸鈉制藥級(jí)

hyaluronate_logo

透明質(zhì)酸鈉醫(yī)藥級(jí)是一種高度純化且特性良好的透明質(zhì)酸鈉,開發(fā)用于生物醫(yī)學(xué)和制藥應(yīng)用。透明質(zhì)酸鈉藥物級(jí)由日本NovaMatrix®戰(zhàn)略合作伙伴Kikkoman Biochemifa Company(KBC)生產(chǎn)。超純透明質(zhì)酸鈉的發(fā)酵基于10多年的經(jīng)驗(yàn),該工廠的建造和運(yùn)行符合cGMP散裝藥品指南。來自基本的超純透明質(zhì)酸鈉在提交給美國FDA的DMF中有所描述。除透明質(zhì)酸鈉外,NovaMatrix®還分別提供超純?cè)逅猁}和殼聚糖,聚陰離子和聚陽離子聚合物,可與透明質(zhì)酸結(jié)合使用。

從獸疫鏈球菌發(fā)酵的透明質(zhì)酸鈉是一種線性共聚物,由(ß-1,4)連接的D-葡萄糖醛酸酯和(ß-1,3)-N-乙酰基-D-葡萄糖胺組成。透明質(zhì)酸鈉是一種豐富的糖胺聚糖,存在于所有高級(jí)動(dòng)物的皮膚,關(guān)節(jié),眼睛以及大多數(shù)器官和組織的細(xì)胞外基質(zhì)中。它是僅有的非硫酸化糖胺聚糖,可形成高粘度水溶液。

粘度是聚合物膨脹的無規(guī)卷曲結(jié)構(gòu)的直接結(jié)果,是強(qiáng)氫鍵合的結(jié)果。透明質(zhì)酸鹽的卷曲結(jié)構(gòu)可以將其重量捕獲約1000倍的水。這些特性賦予該分子*的物理化學(xué)特性以及*的生物學(xué)功能,并使其成為藥物遞送,組織工程和粘液補(bǔ)充中新型生物相容性和生物相互作用材料的有吸引力的構(gòu)建基塊。

透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽是哺乳動(dòng)物有機(jī)體中的天然成分,并且會(huì)因透明質(zhì)酸酶而發(fā)生聚合物鏈酶促降解。透明質(zhì)酸鹽在內(nèi)皮組織中的半衰期少于一天,而成年人中該聚合物的自然周轉(zhuǎn)率約為每天7g。乙酰透明質(zhì)酸的輕度至中度共價(jià)修飾會(huì)增加體內(nèi)穩(wěn)定性和保留時(shí)間,從幾天到幾個(gè)月或一年不等。聚合物的生物力學(xué)性能也通過共價(jià)改性技術(shù)得到改善。目前的修飾主要集中在D和N單體單元上的羧基和羥基,以及聚合物交聯(lián)技術(shù)。

實(shí)驗(yàn)室透明質(zhì)酸

質(zhì)量

透明質(zhì)酸鈉醫(yī)藥級(jí)是為生物醫(yī)學(xué)和制藥應(yīng)用開發(fā)的高度純化且特性良好的透明質(zhì)酸鈉。我們的透明質(zhì)酸鈉藥物等級(jí)是由NovaMatrix®戰(zhàn)略合作伙伴KBC按照適用的日本法律和GMP準(zhǔn)則生產(chǎn)的;ICH Q7;和ISO標(biāo)準(zhǔn):ISO 9001:2008和ISO 14001:2004。

透明質(zhì)酸鈉藥物等級(jí)符合當(dāng)前《歐洲藥典》中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并滿足ASTM F2347中規(guī)定的用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的要求。透明質(zhì)酸鈉藥物等級(jí)在提交給美國FDA的DMF中有描述

應(yīng)用實(shí)例

  • 皮膚填充物
  • 骨關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)內(nèi)注射
  • 防粘連
  • 藥物輸送
  • 眼科手術(shù)
  • 泌尿科
  • 組織工程,用于整形和重建手術(shù)的人造皮膚移植物,人造骨移植物
  • 更換受傷的軟骨,人造軟骨

 

透明質(zhì)酸鈉

產(chǎn)品

固有粘度[m3 / kg]

大約 分子量[kDa]

內(nèi)毒素[EU / g]

Sodium Hyaluronate Pharma Grade 80

1.2-2.0

620-1200

≤2.5

Sodium Hyaluronate Pharma Grade 150

2.1-2.8

1200-1900

≤40

 

Sodium Hyaluronate Pharma Grade 80

透明質(zhì)酸鈉藥物等級(jí)80

$78,00 / gram

SKU:產(chǎn)品#4266107

類別:超純透明質(zhì)酸鈉

描述

透明質(zhì)酸鈉醫(yī)藥級(jí)FCH 80是基于從獸疫鏈球菌發(fā)酵而得的透明質(zhì)酸鈉發(fā)酵并純化*高的純度。內(nèi)毒素和蛋白質(zhì)的殘留水平可直接在體內(nèi)使用,而無需在給藥前進(jìn)行任何變應(yīng)原性測試。該產(chǎn)品的分子量在620000 – 1150000 g / mol范圍內(nèi)(根據(jù)特性粘度數(shù)據(jù)計(jì)算)。每克出售,低訂購量為10克。

  • 特性粘度[m3 / kg]:1.2-2.0
  • 大約 分子量[kDa]:620-1200
  • 內(nèi)毒素[EU / g]:≤2.5
  •  

技術(shù)指標(biāo)

通用名

透明質(zhì)酸鈉

存儲(chǔ)

存放在2-8°C的密閉容器中,避光和防潮

識(shí)別-紅外光譜

在約3400 cm-1、2900 cm-1、1610 cm-1、1400 cm-1、1040 cm-1和610 cm-1處顯示吸光度

鑒定-鈉的反應(yīng)

形成密集的白色沉淀

600 nm處的吸光度

不大于0.01

出現(xiàn)

清晰的解決方案

pH值

5.5 – 8.5(0.5%水溶液)

特性粘度

1.2 – 2.0立方米/千克

核酸(260nm處的吸光度)

不大于0.2

蛋白

不超過0.1%

乙醇

不超過1.0%

重金屬

不超過10ppm

氯化物

不超過0.5%

不超過80ppm

干燥失重

不超過10.0%

微生物污染(生物負(fù)荷)

不超過20 cfu / g

細(xì)菌內(nèi)毒素

不超過2.5 EU / g

含量

95.0 – 105.0%

質(zhì)量

NovaMatrix®生產(chǎn)并提供用于制藥,生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)的,特征明確且有據(jù)可查的超純,生物相容性和生物可吸收性生物聚合物。

這些可能包括但不限于諸如藥物輸送,組織工程,細(xì)胞封裝和醫(yī)療設(shè)備之類的應(yīng)用。對(duì)于我們的超純?cè)逅徕c和透明質(zhì)酸鈉,我們與美國FDA維護(hù)藥物主文件。

NovaMatrix®產(chǎn)品旨在用于需要由我們的制造,質(zhì)量控制和質(zhì)量保證提供高質(zhì)量和一致質(zhì)量的應(yīng)用中。NovaMatrix®在我們位于挪威的工廠中生產(chǎn)PRONOVA™海藻酸鈉。我們按照GMP準(zhǔn)則運(yùn)作;ICH Q7,ICH Q1,ICH Q2和ISO標(biāo)準(zhǔn);ISO 9001:2008和ISO 13485:2003。

此外,NovaMatrix®還擁有由挪威醫(yī)學(xué)局(NOMA)頒發(fā)的API制造許可證。我們的透明質(zhì)酸鈉超純產(chǎn)品是由我們的合作伙伴日本龜甲萬生物化學(xué)公司根據(jù)GMP準(zhǔn)則使用非動(dòng)物來源生產(chǎn)的;《藥品和醫(yī)療器械法案》,ICH Q7和ISO標(biāo)準(zhǔn);ISO 9001:2008和ISO 14001:2004。

 

Sodium Hyaluronate Pharma Grade 150

透明質(zhì)酸鈉醫(yī)藥級(jí)150

$78,00 / gram

KU:產(chǎn)品#4266206

類別:超純透明質(zhì)酸鈉

描述

透明質(zhì)酸鈉藥物等級(jí)150是基于從獸疫鏈球菌發(fā)酵而得的透明質(zhì)酸鈉發(fā)酵并純化*高的純度。內(nèi)毒素和蛋白質(zhì)的殘留水平可直接在體內(nèi)使用,而無需在給藥前進(jìn)行任何變應(yīng)原性測試。該產(chǎn)品的分子量在1400000 – 1800000 g / mol范圍內(nèi)(根據(jù)特性粘度數(shù)據(jù)計(jì)算)。每克出售,低訂購量為10克。

  • 特性粘度[m3 / kg]:2.1-2.8
  • 大約 分子量[kDa]:1200-1900
  • 內(nèi)毒素[EU / g]:≤40

 

技術(shù)指標(biāo)

通用名

透明質(zhì)酸鈉

存儲(chǔ)

存放在2-8°C的密閉容器中,避光和防潮

識(shí)別-紅外光譜

在約3400 cm-1、2900 cm-1、1610 cm-1、1400 cm-1、1040 cm-1和610 cm-1處顯示吸光度

鑒定-鈉的反應(yīng)

形成密集的白色沉淀

溶液外觀

清晰的解決方案

600 nm處的吸光度

不大于0.01

pH值

5.3 – 6.8

特性粘度

2.1 – 2.8立方米/千克

核酸(260nm處的吸光度)

不大于0.2

蛋白

不超過0.1%

乙醇

不超過1.0%

重金屬

不超過20ppm

氯化物

不超過0.5%

不超過80ppm

干燥失重

不超過10.0%

微生物*(生物負(fù)荷)

不超過20 cfu / g

細(xì)菌內(nèi)毒素

不超過40 EU / g

含量

95.0 – 105.0%

 

質(zhì)量

NovaMatrix®生產(chǎn)并提供用于制藥,生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)的,特征明確且有據(jù)可查的超純,生物相容性和生物可吸收性生物聚合物。

這些可能包括但不限于諸如藥物輸送,組織工程,細(xì)胞封裝和醫(yī)療設(shè)備之類的應(yīng)用。對(duì)于我們的超純?cè)逅徕c和透明質(zhì)酸鈉,我們與美國FDA維護(hù)藥物主文件。NovaMatrix®產(chǎn)品旨在用于需要我們制造商提供的高品質(zhì)和一致質(zhì)量的應(yīng)用中,

質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。NovaMatrix®在我們位于挪威的工廠中生產(chǎn)PRONOVA™海藻酸鈉。我們按照GMP準(zhǔn)則運(yùn)作;ICH Q7,ICH Q1,ICH Q2和ISO標(biāo)準(zhǔn);ISO 9001:2008和ISO 13485:2003。

此外,NovaMatrix®還擁有由挪威醫(yī)學(xué)局(NOMA)頒發(fā)的API制造許可證。我們的透明質(zhì)酸鈉超純產(chǎn)品是由我們的合作伙伴日本龜甲萬生物化學(xué)公司根據(jù)GMP準(zhǔn)則使用非動(dòng)物來源生產(chǎn)的;《藥品和醫(yī)療器械法案》,ICH Q7和ISO標(biāo)準(zhǔn);ISO 9001:2008和ISO 14001:2004。

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